T-ALL细胞没有明显的抗原表达，这使得细胞治疗的发展变得缓慢，给众多患者带来了不少烦恼。然而，最新研究中的抗CD7PEBL-CART细胞疗法给T-ALL的治疗带来了新的曙光。而且，这种疗法与B-ALL的CART细胞治疗在多个领域都存在许多值得深入研究的方面。
CD7在T-ALL中的意义
CD7这种I型跨膜糖蛋白在大多数T-ALL病例中表达量很高。这一特征在T-ALL治疗研究中显得尤为重要。研究者们因观察到其在T-ALL病例中的普遍存在，从而开始研究抗CD7PEBL-CART细胞。这可能成为T-ALL治疗的一个重大突破，为治疗提供了新的方向。这一发现对实验的后续步骤和策略产生了重要影响。在众多T-ALL患者急需有效治疗方法的时候，这一发现显得尤为珍贵，同时也为深入研究奠定了坚实的理论基础。
T-ALL与B-ALL对比情况
在应用场景中，通过筛选20例T-ALL和B-ALL患者，我们观察到抗CD7PEBL-CART细胞在安全性和疗效上与抗CD19CART细胞相当。从2019年4月24日到2023年10月6日，我们对这两种细胞产品进行了对比。研究发现，抗CD7PEBL-CART细胞在产品比例上显著超过了抗CD19CART细胞。尽管两种CART细胞在富集方法上相近，仍存在细微差别，这有助于确定针对各自疾病的最优治疗方案。这项对比研究旨在深入挖掘T-ALL在CART细胞治疗领域的应用潜力和特性。
T-ALL患者治疗过程
输注CART细胞后，17位患者的外周血液里发现了这些细胞。首位患者的CART细胞在体内存活时间达到了48个月之长。这位患者没有接受HSCT巩固治疗，检测发现，18个月时细胞还能被检测到，但到了24个月和48个月，细胞就不再被检测到了。不过，这些发现和B-ALL组的抗CD19CART细胞情况相似。这些检测结果有助于了解CART细胞在体内的存活情况，对于评估其疗效的持久性有着重要价值。
免疫效应细胞相关毒性
注射后30日内，若患者出现二级或更重的ICAHT症状，这种情况较为罕见，且通常无需转入重症监护。与其他治疗方法相较，此类情况较为少见。这种轻微的毒性反应对患者的恢复有益。即便出现此类情况，患者也不必接受更高级别的医疗护理，这凸显了该治疗方法的一个显著优势。
治疗的效果体现
在完成CART细胞治疗后，16名病人在一个月内，其骨髓和外周血均未检测到残留病理性细胞，且影像学检查显示病情有所好转。尽管T-ALL患者的病情较为严重，但他们的MRD转阴率与B-ALL患者接受CART治疗后反应率相近。而且，与未接受该治疗的患者相比，治疗效果显著提高。这表明，CART细胞疗法在T-ALL疾病的治疗中展现出巨大的应用潜力。该疗法有助于更高效地控制病情，为患者带来了新的治疗希望。
非CART细胞恢复情况
接受抗CD7PEBL-CART细胞治疗的患者，其体内的T细胞和NK细胞有所恢复。然而，这种恢复效果并不如接受抗CD19CART细胞治疗的患者。一个月后，非CART细胞呈现记忆表型，检测到多种细胞类型。这一发现让研究人员对CART细胞长期影响患者免疫系统的机制有了更深入的认识。通过分析数据与现象，能为后续治疗的优化和改进提供科学支持。
收集了众多资料后，大家可能会琢磨，若这种针对CD7的PEBL-CART细胞疗法要广泛推广，会遇到哪些挑战？不妨在评论区分享你的见解，踊跃参与讨论。此外，恳请大家为这篇文章点赞和转发，让更多的人知道这种疗法可能带来的新曙光。
